L'Afssaps a publié une nouvelle série de Foires aux Questions (FAQ) sur son site internet, reprenant les questions (et leur réponse !) les plus fréquemment posées par les fabricants de dispositifs médicaux.

Ce FAQ définissent en particulier la qualification et réglementation d'un certains nombre de produits d'actualités. Sont concernés :

• Les filtres terminaux des systèmes de traitement de l’air en milieu hospitalier (non-DM)
• Les vêtements pour personnel soignant hospitalier et les vêtements utilisés en milieu hospitalier (non-DM)
• Les spray d’application du froid en traumatologie (DM de classe IIa)
• Les produits désinfectants pour les dispositifs médicaux (DM) et les désinfectants de surface en milieu hospitalier (biocides).

Vous retrouverez l'ensemble des ces FAQ sur le site Internet de l'Afssaps.